单选题

根据短缺药品报告制度,列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施  

A. 3个月前
B. 1个月前
C. 6个月前
D. 2个月前

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单选题
根据短缺药品报告制度,列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施  
A.3个月前 B.1个月前 C.6个月前 D.2个月前
答案
单选题
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施(  )前向相关部门报告。
A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.6个月
答案
单选题
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,发生非预期停产时,药品上市许可持有人应当在(  )内前向相关部门报告。
A.一日 B.两日 C.三日 D.五日
答案
单选题
药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处()的罚款。
A.一万元以上三万元以下 B.两万元以上四万元以下 C.三万元以上五万元以下 D.五万元以上十万元以下
答案
单选题
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施多久前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告()
A.15日 B.3个月 C.6个月 D.3日
答案
单选题
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的,在内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时,向国家药品监督管理局报告()
A.十五日.五日 B.一个月.五日 C.三个月.五日 D.六个月.三日
答案
单选题
关于短缺药品报告制度的说法,错误的是
A.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告 B.发生非预期停产的,在三日内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门接到报告后汇总上报国家药品监督管理局 D.药品监督管理部门接到报告后,应当及时通报同级短缺药品供应保障工作会商联动机制牵头单位
答案
单选题
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,短缺药,又称小品种药,是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。该短缺药品概念不包括
A.低价药品 B.儿童用药 C.孤儿药 D.中药保护品种
答案
单选题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,可以按照规定报告的部门是
A.医疗保障主管部门 B.工业和信息化部 C.国家药品监督管理局 D.卫生健康主管部门
答案
单选题
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是( )
A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售 B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应 C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送 D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
答案
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(2020年真题)根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是(  ) 药品短缺风险不包括() 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品.防 治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以( )。 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批() 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是() 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是() 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 短缺药品的特征不包括(  ) 国家实行药品不良反应报告制度。() 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以附条件审评审批() 负责开展短缺药品预警的部门是 国家要求公立医院实行药品分类采购:对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过()。 国家要求公立医院实行药品分类采购对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制。在这一过程中,需要建立的制度和机制不包括() 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度() 国家对药品不良反应实行以下何种报告制度()
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