单选题

某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()

A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B. 药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C. 药品与地面间距5厘米
D. 仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

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单选题
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。储存药品相对湿度应控制在()
A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%
答案
单选题
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为()
A.红色、黄色 B.黄色、绿色 C.绿色、红色 D.红色、绿色
答案
单选题
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C.药品与地面间距5厘米 D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
答案
单选题
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A.药品与非药品 B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C.药品与地面间距5厘米 D.仓库避光
答案
单选题
开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局 F.地区药品监督管理局
答案
单选题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A.警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.没收购进的药品 D.吊销《药品经营许可证》
答案
单选题
开办药品批发企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为()
A.10个工作日 B.15个工作日 C.20个工作日 D.30个工作日
答案
单选题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品销售许可证》 D.《药品质量检验报告》
答案
主观题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的( )
答案
单选题
受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为()
A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内 B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内 C.自收到申请之日起3个月内 D.自收到申请之日起6个月内
答案
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开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( ) 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是() 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起() 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是() 2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。() 开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。
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