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开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。
单选题
开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。
A. 省、自治区、直辖市级
B. 设区的市级
C. 县级
D. 国家级
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单选题
开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。
A.省、自治区、直辖市级 B.设区的市级 C.县级 D.国家级
答案
单选题
开办药品批发企业,申办人应向拟办企业所在地()提出申请。
A.省 B.省 C.地级市人民政府药品监督管理部门 D.地级市人民政府卫生行政部门
答案
单选题
开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。
A.设区的市级工商行政管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级工商行政管理部门
答案
判断题
开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。()
答案
主观题
开办药品生产企业的申请人,应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市()提出申请。
答案
主观题
开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。
答案
单选题
开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》()
A.30 B.无
答案
单选题
申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。
A.变更申请 B.发证申请 C.撤销申请 D.注销申请
答案
单选题
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
判断题
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
A.正确 B.错误
答案
热门试题
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"()
开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是
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新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证
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开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册,该部门是( )。
开办药品批发企业,须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》()
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新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内,向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。
开办药品批发企业的企业法定代表人、企业负责人()。
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