Ⅳ期临床试验目的是
A. 考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
B. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
D. 研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
E. 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
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药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（）
答案
药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（）
答案
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据 D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售
答案
新药临床试验分为4期，下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
A.健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学 B.以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验 C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验 D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E.研究药物的生物等效性
答案
Ⅲ期临床试验是
A.A、新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验 B.B、为初步药效学评价试验，采取随机、双盲、对照试验，对受试药的安全性和有效性作出初步评价，推荐临床给药剂量 C.C、为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 D.D、为人体安全性评价试验，一般选择健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据 E.E、为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对确定新药的临床价值有重要意义
答案
Ⅲ期临床试验是（）。
答案
Ⅲ期临床试验是（）。
A.治疗作用观察阶段 B.治疗作用确证阶段 C.初步的临床药理学及人体安全性评价试验 D.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段 E.治理作用初步评价阶段
答案
Ⅱ期临床试验是
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B.治疗作用初步评价阶段 C.治疗作用确证阶段 D.新药上市后应用研究阶段 E.为制定给药方案提供依据的阶段
答案
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Ⅲ期临床试验是（）
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药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）
新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（）
Ⅱ期临床试验是指（）。
Ⅱ期临床试验是指
Ⅰ期临床试验是指（ ）。
Ⅳ期临床试验目的是（）
Ⅳ期临床试验是指（）
Ⅳ期临床试验目的是
Ⅳ期临床试验目的是
申请新药注册，还应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
Ⅰ期临床试验指的是（）。
I期临床试验
Ⅱ期临床试验样本数是（）
Ⅱ期临床试验样本数是（）
Ⅰ期临床试验的目的是
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