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应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
单选题
应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 药品委托生产批件
D. 年检情况
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单选题
应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况
答案
多选题
执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是()
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答案
单选题
《药品生产许可证》副本有效期为()
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
答案
单选题
药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前6个月,向原发证机关申请换发药品生产许可证。换发后的《药品生产许可证》有效期为
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答案
主观题
《生产办法》施行后,药品上市许可持有人委托生产制剂的,将在《药品生产许可证》副本中载明委托双方的、、、等有关变更情况
答案
单选题
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产的,应在许可证有效期届满前几个月,申请换发《药品生产许可证》
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答案
单选题
药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应()
A.可继续使用 B.由原发证部门缴销 C.可转让 D.可自行销毁 E.收回
答案
单选题
某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()。
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答案
单选题
《药品生产许可证》正本和副本有效期为
A.3年 B.5年 C.7年 D.10年
答案
多选题
药品生产企业无《药品生产许可证》进行生产,依法应()
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答案
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未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的
该中药饮片生产企业下次换发《药品生产许可证》的时间是( )。
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