单选题

应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是

A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 药品委托生产批件
D. 年检情况

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单选题
应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况
答案
多选题
执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是()
A.检查结论 B.生产的药品是否发生重大质量事故 C.是否有不合格药品受到药品质量公报通告 D.药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
答案
单选题
《药品生产许可证》副本有效期为()
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
答案
单选题
药品生产许可证有效期届满,需要继续生产药品的,应当在有效期届满前6个月,向原发证机关申请换发药品生产许可证。换发后的《药品生产许可证》有效期为
A.3年 B.5年 C.7年 D.10年
答案
主观题
《生产办法》施行后,药品上市许可持有人委托生产制剂的,将在《药品生产许可证》副本中载明委托双方的、、、等有关变更情况
答案
单选题
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产的,应在许可证有效期届满前几个月,申请换发《药品生产许可证》
A.1个月 B.3个月 C.5个月 D.6个月
答案
单选题
药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应()
A.可继续使用 B.由原发证部门缴销 C.可转让 D.可自行销毁 E.收回
答案
单选题
某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()。
A.2018年1月 B.2018年4月 C.2020年1月 D.2020年4月
答案
单选题
《药品生产许可证》正本和副本有效期为
A.3年 B.5年 C.7年 D.10年
答案
多选题
药品生产企业无《药品生产许可证》进行生产,依法应()
A.取缔 B.没收违法所得 C.处2~10倍罚款 D.追究刑事责任
答案
热门试题
未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的 该中药饮片生产企业下次换发《药品生产许可证》的时间是(  )。 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于() 《药品生产许可证》变更后,原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间,并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算() 《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前 [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》() 《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。() 药品生产许可证有效期为( )年,分为正本和副本。 《药品生产许可证》有效期为(),有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前(),按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括() 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括 药品生产企业申办《药品生产许可证》 《药品生产许可证》换发需要在该证件有效期届满前() 从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的() 《药品生产许可证》变更后,其副本应当由省级药品监皙管理部门() 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》?(  ) 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品 对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处罚有() 简述生产许可证证书(正本)上载明的基本内容。
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