用于疾病诊断、治疗、监护的医疗器械是（ ）

《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 以下用于制造医疗器械的材料是（） 多用于医疗器械的灭菌法是()。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 具有较高风险且其目的是为了辅助疾病治疗的医疗器械是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 作为外照射源主要用于肿瘤治疗、工业探伤、医疗器械灭菌的是 作为外照射源主要用于肿瘤治疗、工业探伤、医疗器械灭菌的是（） 某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 医疗器械的主要功能是疾病的__或者__ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（）