单选题

以下用于制造医疗器械的材料是()

A. 9SiCr
B. GCr13
C. 20CrMnTi
D. 20Cr13

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单选题
以下用于制造医疗器械的材料是()
A.9SiCr B.GCr13 C.20CrMnTi D.20Cr13
答案
单选题
以下用来制造医疗器械的是()
A.合金弹簧钢 B.工具钢 C.不锈钢 D.滚动轴承钢
答案
单选题
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别
A.审查 B.审核 C.管理 D.分级
答案
单选题
可用于医疗器械消毒的是
A.1%过氧化氢 B.0.1%水洗必泰 C.0.5%醇洗必泰 D.2%戊二醛 E.甲酚醛
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
答案
多选题
医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度,以下不得使用的医疗器械包括()。
A.包装破损可能影响使用安全有效的 B.标示不清可能影响使用安全有效的 C.超过有效期限或者可能影响使用安全有效的 D.接近有效期限或者可能影响使用安全有效的
答案
单选题
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。
A.设备 B.器具 C.材料或者其他物品 D.包括所需要的软件 E.所有诊断试剂
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的(  )
A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
答案
单选题
《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械()质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者
A.生产 B.经营 C.使用 D.制作
答案
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