在一次基因重组的操作过程中,分别对质粒和PCR产物双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳,以获得5.3kb的载体片段和324bp的插入片段。质粒和PCR产物的双酶切片段分别用1%和2%的琼脂糖凝胶分离,两块凝胶放入同一电泳槽,凝胶的加样孔位于电泳槽负极侧。电泳后对照100bp和1kb DNA ladder从凝胶上切下插入片段和载体片段,提纯后通过A
A.DNA向正极泳动 B.DNA ladder是DNA分子量标准品 C.无法判断DNA的核苷酸组成 D.欲分离300bp左右的DNA片段,可选择2%的琼脂糖凝胶进行电泳 E.可以对样品中DNA准确定量