从事第三类医疗器械 经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。从事 第二类医疗器械 经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可（）

从事第三类医疗器械 经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。从事 第二类医疗器械 经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可（） 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合条件的证明资料（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 境内第三类医疗器械由什么机构审查（）。 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由食品药品监督管理部门（）