从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（）

开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 未经许可可以从事第二类、第三类医疗器械生产活动（） 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。 企业生产第二类、第三类医疗器械，不需要通过临床验证（） 申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（）