单选题

药品检验报告书中所填写的药品名称为:()。

A. 商品名
B. 法定名
C. 商品名或法定名
D. 商标名

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单选题
药品检验报告书中所填写的药品名称为:()。
A.商品名 B.法定名 C.商品名或法定名 D.商标名
答案
单选题
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。
A.检验完成的日期 B.业务管理室主任审签的日期 C.报告寄出的日期 D.授权签字人审定签发报告书的日期
答案
多选题
出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有()
A.送检人签字 B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章
答案
主观题
简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。
答案
主观题
药品检验报告书的结论应包括:()和()。
答案
单选题
[药物分析]“药品检验报告书”必须有
A.送检人签名和送检日期 B.检验者、送检者签名 C.送检单位公章 D.应有详细的实验记录 E.检验者、复核者签名和检验单位公章
答案
多选题
[药物分析]出具“药品检验报告书”必须有
A.送检人签字 B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章
答案
单选题
药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责,检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年()
A.1 B.2 C.3 D.5
答案
主观题
药品检验机构接到样品,在取得检验必须的材料后应当按照()、()完成检验,并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的,应当报告()批准。
答案
单选题
药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品
答案
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当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时,应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从()中抽取。 药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。() 药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。() 化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写 口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作,出具进口药材检验报告书() 省级药品检验机构收到检验样品和相关资料后,应当在内完成样品检验,向申请人出具进口药材检验报告书,并报送省级药品监督管理部门() 第 22 题 《药品说明书规范细则》规定,化学药品说明书中,药品名称不包括(  ) 药品检验机构药品检验的性质 列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称() 药品说明书中药品商品名称单字面积不得大于通用名称所用字体的 药品广告中只宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的程序是( )。 口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作,出具进口药材检验报告书() 药品检验机构药品检验的性质是( ) 负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是 负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述 药品检验中所使用的玻璃器皿清洗后应 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是() 由口岸药品检验所实施的药品检验属于
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