主观题

药品检验报告书的结论应包括:()和()。

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主观题
药品检验报告书的结论应包括:()和()。
答案
多选题
出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有()
A.送检人签字 B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章
答案
单选题
药品检验机构应当对出具的药品检验报告书负责,检验报告书应当格式规范、内容真实齐全、数据准确、结论明确。检验原始记录、检验报告书的保存期限不得少于年()
A.1 B.2 C.3 D.5
答案
单选题
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()。
A.检验完成的日期 B.业务管理室主任审签的日期 C.报告寄出的日期 D.授权签字人审定签发报告书的日期
答案
主观题
简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。
答案
单选题
[药物分析]“药品检验报告书”必须有
A.送检人签名和送检日期 B.检验者、送检者签名 C.送检单位公章 D.应有详细的实验记录 E.检验者、复核者签名和检验单位公章
答案
多选题
[药物分析]出具“药品检验报告书”必须有
A.送检人签字 B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章
答案
单选题
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()
A.送检人员,检验人员和复核人员签名 B.检验人员和送检人员签名 C.复核人员和送检人员签名 D.检验人员,复核人员和有关负责人签名
答案
单选题
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有
A.送检人员、检验人员和复核人员签名 B.检察人员和送检人员签名 C.复核人员和送检人员签名 D.检验人员、复核人员和有关负责人签名 E.不需签名,只加盖公章
答案
判断题
药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()
A.对 B.错
答案
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药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。() 药品检验机构接到样品,在取得检验必须的材料后应当按照()、()完成检验,并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的,应当报告()批准。 药品检验报告书中所填写的药品名称为:()。 药品检验工作中包括:①取样②含量测定③鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序应为() 口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作,出具进口药材检验报告书() 药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验 通用确认步骤 查看其它试剂:生产厂家提供的检验报告书,如ALT试剂《成品检验报告书》() 省级药品检验机构收到检验样品和相关资料后,应当在内完成样品检验,向申请人出具进口药材检验报告书,并报送省级药品监督管理部门() 药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为() 口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作,出具进口药材检验报告书() 验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书() 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时,应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验样品从()中抽取。 环境影响报告书结论编写的内容包括( )。 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用,但应当保证其合法性和有效性() 验收药品应当按照()查验同批号的检验报告书 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业查验检验报告书,应该查验()  环境影响报告书应做到文字简洁、()、结论清晰明确 药品检验工作包括①取样,②含量测定,③鉴别试验,④杂质检查,⑤书检验报告等内容,检验工作的正确顺序为() 检验报告书是(),是()。 环境影响报告书应做到文字简洁、(  )、结论清晰明确。
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