抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病，其儿子必定患病
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抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病 C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病
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抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，女儿正常 B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C.男患者与正常女子结婚，子女均正常 D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
答案
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b
答案
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）
A.大于M、大于N B.大于M、小于N C.小于M、小于N D.小于M、大于N
答案
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
答案
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
常染色体显性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
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常染色体显性遗传病（）
常染色体显性遗传病
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，基因只位于X染色体上，这种病在人群中统计的结果，接近于（）
属于常染色体显性遗传病（）。
属于常染色体显性遗传病
下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是（）
染色体病不是遗传病。（ ）
常染色体显性遗传病不包括（）。
属于常染色体显性遗传病的是
属于常染色体显性遗传病的是（）
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
常见的常染色体显性遗传病有（）
先天聋哑为常染色体显性遗传病。（）
严重常染色体显性遗传病，不包括（）
常染色体显性遗传病的系谱特征
关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）
常染色体显性遗传病系谱的特征是（）
关于常染色体显性遗传病，下列哪些是正确的?()。
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