产品生产环节洁净度要求高的行业有（）。

输液生产中灌装区洁净度的要求为 一般生产区的洁净度要求是 洁净区的洁净度要求是 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 正极配料洁净度要求为（） 按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是 2018-42,空胶囊生产环境的洁净度要求应达到（） 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区的洁净度要求是（）。 无菌区对洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区的洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 洁净（净化）空调是以空气微粒数为主要控制对象，满足工业生产要求（洁净度）（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（）