巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A. R1的总碳数1～2最好
B. R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代
C. R2以乙基取代起效快
D. 若R（R1）为H原子，仍有活性
E. 1位的氧原子被硫取代起效慢
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巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢
答案
巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好 B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R2以乙基取代起效快 D.若R（R1）为H原子，仍有活性 E.1位的氧原子被硫取代起效慢
答案
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R
的总碳数1～2最好 B.R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R
以乙基取代起效快 D.若R(R
)为H原子，仍有活性 E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
的总碳数1～2最好 B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代 C.R以乙基取代起效快 D.若R(R)为H原子，仍有活性 E.1-位的氧原子被硫取代起效慢 答案
下列叙述符合巴比妥类药物构效关系的选项有（）
A.当环状酰胺结构5位上的R1和R2均为氢时（巴比妥酸），酸性较强，活性最强 B.5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径 C.5位为芳烃或饱和烷烃时，因为代谢不宜进行，作用时间长 D.属于结构非特异性药物 E.作用强弱、显效快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质，与药物的酸性解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关
答案
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( )
A.C5上的取代基为烯烃时，作用时间短 B.用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短 C.巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用 D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短 E.C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间
答案
关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）
A.5位双取代口服吸收快 B.5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收 C.苯巴比妥作用时间长 D.硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加 E.戊巴比妥属于中、短效型催眠药
答案
关于巴比妥类药物的构效关系，下列叙述中不正确的是（）。
A.巴比妥环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜 B.巴比妥环氮原子上引入平基，可增加药物的脂溶性 C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用吋间延长 D.巴比妥环上两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥
答案
类药物构效关系表述正确的是
答案
喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
A.吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需基本的药效基团，变化较小 B.3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的药效基团 C.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好 D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性 E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活。性均增加，以哌嗪基最好
答案
有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1，N4均被取代抑菌活性最高 E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变
答案
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巴比妥类药物包括（）；中效戊巴比妥；短效司可巴比妥；超短效硫喷妥。
对巴比妥类药物表述正确的是
对巴比妥类药物表述正确的是
巴比妥类构效关系与哪个因素无关（）
巴比妥类构效关系与下列哪个因素无关
有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确（）
关于巴比妥类药物正确的叙述是关于巴比妥类药物正确的叙述是（）
[药物化学]喹诺酮类药物构效关系的下列表述哪些正确
[药物化学]有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些正确
关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
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常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的
关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是
关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是
巴比妥类药物的鉴别方法有巴比妥类药物的鉴别方法有（）
巴比妥类药物的中毒症状包括巴比妥类药物的中毒症状包括（）
巴比妥类药物重度中毒的表现为巴比妥类药物重度中毒的表现为（）
喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是
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