单选题

某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液,规格为每瓶装8ml,置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查,分别为本品为澄明溶液;pH为8.0;平均装量为8.05ml,每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。

A. 粒度
B. 金属性异物
C. 澄明度
D. 微生物限度
E. 包装密闭性

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单选题
某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液,规格为每瓶装8ml,置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查,分别为本品为澄明溶液;pH为8.0;平均装量为8.05ml,每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。
A.pH B.装量 C.无菌 D.沉降体积比 E.渗透压摩尔浓度
答案
单选题
某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液,规格为每瓶装8ml,置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查,分别为本品为澄明溶液;pH为8.0;平均装量为8.05ml,每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。
A.属于混悬型滴眼液 B.使用前需要轻摇 C.应避光密闭贮存 D.在启用后最多可使用5周 E.其含量均匀度应符合规定
答案
单选题
某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液,规格为每瓶装8ml,置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查,分别为本品为澄明溶液;pH为8.0;平均装量为8.05ml,每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。
A.粒度 B.金属性异物 C.澄明度 D.微生物限度 E.包装密闭性
答案
单选题
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂,规格为10g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,符合要求后投入市场。
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
答案
单选题
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂,规格为10g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,符合要求后投入市场。
A.干燥失重 B.水分 C.粒度 D.溶化性 E.崩解时限
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年()
A.化学分析法 B.比色法 C.HPLC D.GC E.生物活性测定法
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。 该批产品的有效期至( )。
A.:2017年01月30日 B.:2017年01月31日 C.:2017年02月01日 D.:2017年02月28日 E.:2017年03月01日
答案
单选题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日 B.2017年2月1日 C.2017年1月30日 D.2017年2月28日 E.2017年3月1日
答案
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