单选题

某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂,规格为10g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,符合要求后投入市场。

A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%

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单选题
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂,规格为10g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,符合要求后投入市场。
A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%
答案
单选题
某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂,规格为10g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,符合要求后投入市场。
A.干燥失重 B.水分 C.粒度 D.溶化性 E.崩解时限
答案
单选题
某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂,规格为5g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,结果水分为8.4%;释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算,均未超出规定范围;性状为棕色至棕褐色颗粒,味微苦;粒度为6.2%;每袋装量均在4.65~5.35g。
A.能够在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物 B.使用方便、较安全,且生物利用度高 C.应密闭,置干燥处贮存 D.可不进行溶化性检查 E.要保证颗粒剂的干燥,避免吸潮、软化、结块、潮解等现象
答案
单选题
某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂,规格为5g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,结果水分为8.4%;释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算,均未超出规定范围;性状为棕色至棕褐色颗粒,味微苦;粒度为6.2%;每袋装量均在4.65~5.35g。
A.水分 B.释放度 C.性状 D.粒度 E.装量差异
答案
单选题
某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂,规格为5g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,结果水分为8.4%;释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算,均未超出规定范围;性状为棕色至棕褐色颗粒,味微苦;粒度为6.2%;每袋装量均在4.65~5.35g。
A.崩解时限 B.吸湿性 C.溶化性 D.微生物限度 E.融变时限
答案
单选题
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单选题
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答案
单选题
某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液,规格为每瓶装8ml,置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查,分别为本品为澄明溶液;pH为8.0;平均装量为8.05ml,每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。
A.属于混悬型滴眼液 B.使用前需要轻摇 C.应避光密闭贮存 D.在启用后最多可使用5周 E.其含量均匀度应符合规定
答案
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