氢化可的松半合成中，引入11羟基的有效菌种是（）、（）。

药物分子中引入羟基（   ） 合成氢化可的松的原料有（）、（）、（）、（）（写4个）等。我国主要以（）为半合成的起始原料。 氢化可的松结构中引入双键活性增强的位置是 药物分子中引入羟基的作用是 耐酸半合成青霉素在侧链酰胺上引入 在氢化可的松的化学结构中，最易被酯化的羟基在（　　）。 醋酸氢化可的松结构中引入Δ，抗炎活性增强（） 关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是 羟基保泰松显酸性的原因是结构中含（） 结构中含有3，5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为 以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是 在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是 以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是（） 可耐酶、耐酸的半合成抗生素是 半缩醛羟基 羟基脲抑制核酸合成的机制是（） 羟基脲影响核酸合成的机制是 羟基脲抑制核酸合成的机制是 羟基脲抑制核酸合成的机制是 （2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是