在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是

构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是（） 3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 在可的松结构中哪一位引入双键，可增强其抗炎活性() 对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是 对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是 在氢化可的松的1，2位引入双键，9α位引入氟原子16α位引入甲基得到的糖皮质激素药物是（）。 3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是 哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化可得到的药物是（　　）。 9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。 在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是 17位引入了乙炔基 17位引入了炔基 青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素 3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是 不符合喹诺酮类药物构效关系的是在7位引入哌嗪基可扩大抗菌谱（） 在苯二氮的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是（）。