国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
A.正确 B.错误
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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
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采购进口医疗器械必须有国家食品药品监督管理局出具的（）
A.《进口医疗器械注册证》 B.《医疗器械产品注册登记表》 C.《进口医疗器械检验报告书》 D.《医疗器械生产制造书》
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、生产、流通、使用进行行政监督 C.研究、生产、流通、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E.研究、生产、使用进行行政监督
答案
《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
A.2004年5月28日 B.2004年1月1日 C.2005年1月1日 D.2005年4月1日
答案
由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书的是（）
A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 F.实行申报备案制度的是
答案
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作（）
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局的职能有（）
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施 B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录 C.核发《药品经营许可证》 D.制定实施国家医药产业政策 E.审批药品广告
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国家食品药品监督管理局
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医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。
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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
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