药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得______________ 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和设区的市的人民政府可以制定( )。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（） 省、自治区、直辖市人民政府有权制定（） 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（　　）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（ ）。 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向 自治区、直辖市人民政府批准设立的，是省、自治区、直辖市人民政府主管旅游业的职能部门 我国省、自治区、直辖市人民政府有权制定(　　)。 省自治区直辖市人民政府无权制定危及生产安全的工艺设备淘汰具体目录（） 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是 从事药品批发活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证（） 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门（） 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门（） 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门（） 省、自治区、直辖市人民政府及省、自治区所在地的市和国务院批准的较大的市的人民政府可以制定（）。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 根据《药品管理法》，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）