登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
病理学技术(中级)
>
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()。
多选题
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()。
A. t(11;22)(q24;q12)
B. t(21;22)(q22;q12)
C. t(9;22)(q34;q11)
D. t(14;18)(q32;q21)
E. t(11;14)(q13;q32)
查看答案
该试题由用户833****79提供
查看答案人数:33096
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户833****79提供
查看答案人数:33097
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
多选题
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是()。
A.t(11;22)(q24;q12) B.t(21;22)(q22;q12) C.t(9;22)(q34;q11) D.t(14;18)(q32;q21) E.t(11;14)(q13;q32)
答案
单选题
Ewing肉瘤/原始神经外胚层瘤(PNET)病变特征不包括()
A.常见于青年人 B.瘤细胞片状分布 C.可见菊形团样结构 D.瘤细胞小圆形形态一致 E.可见明显大核仁
答案
单选题
染色体易位()
A.原癌基因移至强启动子附近,从而表达增强,导致肿瘤的发生 B.原癌基因内出现单个碱基的替换 C.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因附近或内部 D.原癌基因拷贝数增加或活性增强 E.出现新的原癌基因产物
答案
单选题
先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是()。
A.ASPL-TFE3 B.COL1A1-PDGFB C.CSF1-COL6A3 D.ETV6-NTRK3 E.FUS-ATF1
答案
单选题
低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为()。
A.ETV6-NTRK3 B.COL1A1-PDGFB C.CSF1-COL6A3 D.FUS-CREB3L2 E.FUS-ATF1
答案
单选题
滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位是()
A.t(14﹔18) B.t(11﹔14) C.t(11﹔18) D.t(8﹔14) E.t(2﹔8)
答案
单选题
Ph染色体的典型易位是()
A.(8;21)(q22;q22) B.t(9;22)(q34;q11) C.t(15;17)(q22;q12) D.t(9;11)(q21-22;q23) E.t(11;17)(q22;q12)
答案
判断题
染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化()
答案
主观题
罗伯逊易位可以造成染色体____变异。
答案
单选题
X染色体和18号染色体相互易位多存在于()
A.脊索瘤 B.骨纤维肉瘤 C.Ewing肉瘤 D.滑膜肉瘤 E.骨软骨瘤
答案
热门试题
X染色体和18号染色体相互易位多存在于
ph染色体是CML的特征性染色体,检出率为
X染色体和l8号染色体相互易位多存在于( )
第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致( )
染色体结构变异有缺失、()、倒位、易位。
染色体易位属于()的一种方式
M2b最常见的染色体易位是
同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换属于易位()
急性淋巴细胞白血病常见染色体易位是()
慢性淋巴细胞白血病常见染色体易位是()
G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()
G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是
G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是
G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是( )。
性染色体病的临床特征是()
性染色体:X染色体:Y染色体
慢性髓细胞白血病中,Ph染色体的典型易位是
急性早幼粒细胞白血病常见染色体易位是()
14/21易位型异常染色体携带者的核型是
慢性髓细胞白血病中,Ph染色体的典型易位是()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP