某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（） 静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1pt，g/ml，则其表观分布容积为（） 什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率? 药物的表观分布容积表示（） 表观分布容积小的药物（） 药物的表观分布容积降低 某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为 静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度为1μg／ml，其表观分布容积为（） 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（） 静脉注射某药100mg后，测得血药浓度为10μg/L，其表观分布容积为（） 表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达５00L左右，大于人的体液的总体积，可()。 药物的表观分布容积是指（） 下列哪些风缸的容积为100L（） 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（） 某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。该药物的肝清除率 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。关于药物代谢的错误表述是 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。该药物的肝清除率 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。该药物的消除速度常数是 当药物具有较大的表观分布容积时，正确的是 药物的表观分布容积取决于（）