生产企业应从符合（）规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 灭菌后无菌器械包有效期为（）天 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 某电器生产企业，符合规定条件可以向主管税务机关申请退还增量留抵税额，下列各项属于规定条件的有（） 下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是（） 包装不符合规定的中药饮片，生产企业 下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（） 下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是 药品生产企业的以下行为符合规定的是（） 药品生产企业的以下行为符合规定的是（） 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（） 包装不符合规定的中药饮片，生产企业 包装不符合规定的中药饮片，生产企业 医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（） 根据税法规定，符合规定条件的企业，应当准备主体文档。下列属于规定条件的是（） 企业委托符合规定的机构提供安全生产技术、管理服务的,保证安全生产的责任仍由本单位负责。 企业委托符合规定的机构提供安全生产技术、管理服务的，保证安全生产的责任仍由本单位负责（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 符合规定条件的生产企业出口外购的货物，同时符合下列( )条件的，可视同自产产品申报适用增值税退（免）税政策。