《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准直接接触药品的包装材料和容器的注册的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器， 其批准注册部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料。必须根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料。必须（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料 和容器，批准部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，正确的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（ ） 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（） 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是 直接接触药品的包装材料和容器（）。 直接接触药品的包装材料和容器（）