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已经审查通过的广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查()
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已经审查通过的广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查()
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判断题
已经审查通过的广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查()
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当()。
A.申请广告发布备案 B.申请广告登记事项变更 C.重新申请广告批准文号 D.申请广告许可事项变更
答案
单选题
医疗广告内容需要改动或者医疗机构的执业情况发生变化,与经审查的医疗广告成品样件内容不符的,医疗机构()
A.应当重新提出审查申请 B.只要向发布单位说明情况就可以了
答案
单选题
发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的,由原审查部门撤销该广告的审查批准文件,()不受理该医疗机构的广告审查申请。
A.1年内 B.3年内 C.5年内 D.10年内
答案
多选题
发布以下哪些广告,应当在发布前由有关部门对广告内容进行审查,未经审查,不得发布()
A.化妆品 B.药品 C.医疗器械 D.酒类
答案
单选题
药品广告内容需要改动的,应该()
A.药品广告审查机关备案 B.药品广告监督机关备案 C.药品监督管理机关备案 D.重新申请药品广告批准文号 E.通知药品生产企业
答案
单选题
药品广告内容需要改动的,应该
A.药品广告审查机关备案 B.药品广告监督机关备案 C.药品监督管理机关备案 D.重新申请药品广告批准文号
答案
单选题
违反中医药法规定,发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的,由()撤销该广告的审查批准文件,()内不受理该医疗机构的广告审查申请。
A.中医药主管部门,三年 B.中医药主管部门,一年 C.原审查部门,一年 D.原审查部门,三年
答案
单选题
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布 E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
答案
单选题
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布 D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
答案
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