单选题

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须

A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
D. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
E. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布

查看答案
该试题由用户359****45提供 查看答案人数:31413 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户359****45提供 查看答案人数:31414 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业必须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布 D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级药品监督管理部门备案,方可发布
答案
单选题
在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布 E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
答案
多选题
《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告()
A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主 B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主 C.没收广告费用 D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
答案
单选题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动 B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C.撤销该药品的药品广告批准文号 D.处以1万元以下罚款
答案
单选题
甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A申请的药品广告批准文号,其广告审查机关是
A.甲省药品监督管理部门 B.丙省药品监督管理部门 C.乙市药品监督管理部门 D.乙市工商行政管理部门
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。
A.无需审查 B.由发布地工商行政管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地省级药品监督管理部门审批 E.由发布地省级药品监督管理部门审批
答案
单选题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()
A.应由发布地省级药品监督管理部门审查 B.应由发布地工商行政管理部门审查 C.无需经过药品广告审查机关审查 D.应在发布地省级药品监督管理部门备案
答案
主观题
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是()
答案
热门试题
根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是() 根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是(  ) 根据《药品广告审查办法》:异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。  根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是()。  药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是() 药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是 医疗机构发布中医医疗广告,应当经()审查批准;未经审查批准,不得发布。 负责督促指导媒体单位履行药品广告发布审查职责,严格规范广告发布行为的部门是 药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为() 医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地()审查批准;未经审查批准,不得发布。 医疗机构发布中医医疗广告,应当经所在地()审查批准;未经审查批准,不得发布。 代理广告企业支付给广告发布企业的发布费用即为广告发布成本。 代理广告企业支付给广告发布企业的发布费用即为广告发布成本() 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布? 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布 根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的行政许可程序是() 甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位