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导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在
单选题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在
A. 7日内报告
B. 20日内报告
C. 30日内报告
D. 15日内报告
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单选题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在
A.7日内报告 B.20日内报告 C.30日内报告 D.15日内报告
答案
单选题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告
A.5 B.10 C.15 D.20
答案
单选题
持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的可疑不良事件,应当在几日内报告
A.立即 B.3个工作日 C.7个工作日 D.20个工作曰
答案
B型单选(医学类共用选项)
医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件,报告时限为
A.15日内 B.20日内 C.30日内 D.7日内
答案
单选题
医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的,应当及时告知持有人。其中导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的在__日内报告()
A.15 B.20 C.25 D.30
答案
单选题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在()报告。
A.10日内 B.30日内 C.20日内 D.7日内
答案
单选题
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后,于()个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见,报国家药品不良反应监测中心
A.5 B.10 C.15 D.20
答案
多选题
属于医疗器械导致的严重伤害的有
A.危及生命 B.导致机体功能的永久性伤害 C.导致机体结构的永久性损伤 D.导致住院
答案
单选题
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A.立即 B.3个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日
答案
单选题
除报告义务外,持有人还应当按要求开展后续调査、分析和评价,向持有人所在地省级监测机构报告,导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件报告时限是
A.7日内报告 B.20日内报告 C.30日内报告 D.45日内报告
答案
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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告?( )
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根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),持有人、经营企业、使用单位发现或获知,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的,应在()
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