医疗器械通用名称命名规则的制定部门是（）

《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。 医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成 医疗器械注册管理部门是 医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械国家标准由（）制定。 医疗器械行业标准由（）制定 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 医疗器械产品名称应当使用（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 医疗器械广告是哪级部门批准（）。 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 医疗器械分类目录由谁制定？ 医疗器械分类目录由谁制定