药品生产企业的某批原料，共有包装324件，检验时随机取样量应为（）。

药品检验时，原料药为25件，取样件数应为 药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》 原料生产部或制剂生产部在接收批生产/包装指令单后，根据批指令单领取批生产/包装记录物料组织生产（） 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。 某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应 对小包装肉类取样时，可从同批同质随机取若干包混合，总量不得少于（）kg。 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（） 对批量药品原料药进行质量检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件（） 现有一批药品，共计400箱，对该批药品进行检验随机取样的数量为（　　）。 按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和（） 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合（） 某企业从深圳口岸进口一批进口冻鸡脚，申报数量为1200件，重量24000千克，现场关员在实施查验时，按规定应随机抽取件货物进行感官检验（） 某企业从深圳口岸进口一批进口冻鸡脚，申报数量为1200件，重量24000千克，现场关员在实施查验时，按规定应随机抽取（C）件货物进行感官检验（） 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求（） 药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期一般不得超过（）年。 某进厂原料共16件，应随机取样的件数为（） 某药品生产企业决定召回一批药品，依照《药品召回管理办法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的 《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过 GMP规定，药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过（）