按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和（）
A. 取样室
B. 合格品区
C. 不合格品区
D. 发货区
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按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和（）
A.取样室 B.合格品区 C.不合格品区 D.发货区
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《GMP》对药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过
答案
GMP规定，药品生产企业制定的原料及包装材料的贮存期一般不得超过（）
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 E.六年
答案
药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B.不符合国家药品标准的药品不得出厂 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D.不得直接向医疗机构销售药品
答案
新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求
A.2011年3月1日起 B.2011年3月1日前 C.2013年12月31日起 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前 F.2015年12月31日前
答案
对药品生产企业来讲，实施GMP是强制要求的（）
答案
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（）
答案
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。
A.对 B.错
答案
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（）
答案
药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。
答案
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药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
药品生产企业执行的GMP，指的是（ ）
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药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何时符合新版GMP的要求
按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（）
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求
按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证
负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。
药品生产企业实施GMP的法律基础是（）
药品生产企业GMP的文件管理系统包括
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《GMP（2010年修订）》要求的时间（）
GMP对药品生产环境、区域有何要求？
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（）
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（）
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