单选题

根据《药品管理法》,未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,给予的行政处罚不包括

A. 责令关闭
B. 没收违法生产、销售的药品
C. 没收违法所得
D. 并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额十倍以上二十倍以下的罚款(货值金额不足十万元的,按十万元计算)

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换一换
单选题
依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。
A.由药品监督管理部门办理变更或注销登记 B.原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号 C.由工商行政部门办理变更或注销登记 D.由国家卫生部办理变更或注销登记 E.由当地人民政府办理变更或注销登记
答案
单选题
根据《药品管理法》,未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,给予的行政处罚不包括
A.责令关闭 B.没收违法生产、销售的药品 C.没收违法所得 D.并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额十倍以上二十倍以下的罚款(货值金额不足十万元的,按十万元计算)
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产、销售药品的,并处违法生产、销售药品()十五倍以上三十倍以下的罚款
A.包括已售出和未售出的药品获取的利润 B.以已售出的药品获取的利润 C.包括已售出和未售出的药品货值金额 D.已出售的药品货值金额
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有
A.药品上市许可持有人从事药品零售活动的 B.药品上市许可持有人自行销售其取得药品注册证书的药品 C.药品上市许可持有人委托药品批发企业销售其取得药品注册证书的药品 D.药品上市许可持有人委托药品零售企业销售其取得药品注册证书的药品
答案
判断题
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证()
答案
主观题
《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为()
答案
多选题
《药品管理法》所指的“许可证”是()
A.《营业执照》 B.《药品经营许可证》 C.《制剂许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A.停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.处2万元以上10万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应()
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.处2万元以上10万元以下的罚款 C.5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款 D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
单选题
违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应:()
A.五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款 B.五年内不受理其申请,并处一万元以上五万元以下的罚款 C.五年内不受理其申请,并处一万元以上四万元以下的罚款 D.五年内不受理其申请,并处一万元以上二万元以下的罚款 E.五年内不受理其申请,并处一万元以上六万元以下的罚
答案
热门试题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应() 违反药品管理法的规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应( ) 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应 未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于() 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应() 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者釆取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应() 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括() 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括 对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处罚有() 根据《药品管理法》,生产、销售假药,情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,__内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,__内禁止其药品进口 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更( )前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是() 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。 开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事() 违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。 违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款() 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是()
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