单选题

开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()

A. 生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更
B. 《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算
C. 《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
D. 《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

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主观题
开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》 B.《药品批发许可证》 C.《药品经营许可证》 D.《药品使用许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给()
A.《药品经营许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》 C.《药品生产许可证》 D.《药品经营质量认证》
答案
单选题
并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理局 C.县级药品监督管理局 D.市级药品监督管理局 E.地区药品监督管理局
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册()
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为()。
A.一年 B.三年 C.四年 D.五年
答案
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开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为() 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"() 中国大学MOOC: 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 开办药品批发企业,申办人应当向拟办企业所在地()药品监督管理部门提出申请。 开办药品生产企业,须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为( )。 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是() 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是 开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。() 开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是 开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业,必须具备的条件不包括 开办药品批发企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为() 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。
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