主观题

仿制药一致性评价是药品生产企业开展相关研究,确保药品质量和疗效与()一致。

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主观题
仿制药一致性评价是药品生产企业开展相关研究,确保药品质量和疗效与()一致。
答案
判断题
药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体
答案
单选题
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家药典委员会 D.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是()
A.国家食药药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家药典委员会 D.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 D.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是(   )
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家药典委员会 D.中国食品药品检定研究院
答案
多选题
核查中心组织起草了《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定,企业任何人员不得()。
A.不得拒绝检查 B.不得限制检查 C.不得拖延检查 D.不得逃避检查
答案
单选题
仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着, B.两种药品在消除时间上无显著性差异 C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果 D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
答案
多选题
仿制药一致性评价的研究内容包括()
A.药物安全性研究 B.临床有效性试验 C.药学研究 D.生物等效性试验 E.临床前研究
答案
单选题
(2020年真题)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A.两种药品在吸收速度上无著性差异着, B.两种药品在消除时间上无显著性差异 C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果 D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
答案
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化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为() 国家推行的药品质量和疗效一致性评价规定,化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在__年内完成一致性评价 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是 承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到(),在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品 仿制药一致性评价中要求仿制药需在与上达到与原研药一致的水平() 有关仿制药一致性评价的说法,正确的有 有关仿制药一致性评价的说法,正确的有() 关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定,下列说法错误的是 在开展一致性评价过程中,药品生产企业须以参比制剂为对照,全面深入地开展比对研究。研究内容包括() 仿制药在质量一致性评价工作中,需改变已批准工艺的,药品监督管理部门应该实施() 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是() 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是()。 关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是( ) 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到()家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种 国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的目录收集() 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的是(  ) 关于仿制药质量和疗效一致性评价要求的说法,错误的是 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是
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