实施备案管理的医疗器械（ ）

根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   下列医疗器械产品上市实行备案管理的是   《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（）