单选题

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()

A. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
B. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
C. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
E. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

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单选题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
答案
单选题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
单选题
下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是()
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应 B.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作 C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 D.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
A.经营中药饮片为主的药品经营企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品生产企业 D.持有药品专利的药品研发机构
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是()
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
主观题
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
答案
单选题
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
A.持有药品专利的药品研发机构 B.进口药品的境外制药厂商 C.医科大学附属儿童医院 D.经营中药饮片为主的药品经营企业
答案
单选题
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序()
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日 C.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报 E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
答案
单选题
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表 B.对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日 C.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告 D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报 E.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
答案
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