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不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
单选题
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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单选题
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
答案
单选题
不属于药品不良反应监测报告范围的是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
答案
多选题
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为()
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的,报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
单选题
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
答案
单选题
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
A.新药监测期内国产药品的所有不良反应 B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应 C.药品群体不良事件 D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应 E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应
答案
单选题
药品不良反应监测报告实行()
A.集中报告制度 B.随时报告制度 C.逐级报告制度 D.逐级定期报告制度 E.越级定期报告制度
答案
单选题
药品不良反应监测报告实行
A.逐级报告制度 B.越级定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级定期报告制度 E.集中报告制度
答案
单选题
药品不良反应监测报告实行()
A.集中.定期报告制度 B.逐级.随时报告制度 C.逐级.定期报告制度 D.集中.定期报告制度 E.集中.随时报告制度
答案
单选题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的()
A.中药饮片不良反应监测的问题较复杂,应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地 B.中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地 C.上市5年以上的药品,主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应 D.中药饮片不良反应监测的问题较复杂,可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地 E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
答案
单选题
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的( )。
A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应 B.中药饮片不良反应监测的问题较复杂,应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地 C.中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地 D.上市5年以上的药品,主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应 E.中药饮片不良反应监测的问题较复杂,可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
答案
热门试题
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于药品严重不良反应情形的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是()
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药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
以下哪项不属于药品不良反应监测和报告的过程()
2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
药品不良反应监测报告实行的制度是( )
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是()
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容
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[中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
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