下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）
A. 可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足
B. 应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点
C. 除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验
D. 过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日
查看答案
相关试题
换一换
下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）
A.可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足 B.应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点 C.除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验 D.过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日
答案
下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求（）
A.可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足 B.应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点 C.除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验 D.过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日
答案
下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求（）
A.可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相同过滤效力）的除菌过滤器将药液滤入预先灭菌的容器内。由于除菌过滤器不能将病毒或支原体全部滤除，可采用热处理方法来弥补除菌过滤的不足 B.应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点 C.除菌过滤器使用后，必须采用适当的方法立即对其完整性进行检查并记录。常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验 D.过滤除菌工艺应当经过验证，验证中应当确定过滤一定量药液所需时间及过滤器二侧的压力。任何明显偏离正常时间或压力的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录。同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过两个工作日
答案
非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？
答案
可最终灭菌的产品可以采用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺（）
答案
非最终灭菌产品过滤除菌操作，使用同一规格和型号的除菌过滤器其使用时限应当经过验证，一般不得超过个工作日（）
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤器应当尽可能远离灌装点（）
答案
过滤除菌操作时,滤器和过滤瓶等装置使用前用( ) 进行消毒灭菌?
答案
下面内容哪些符合热力灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的要求（）
A.在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头应当分别设置，设置的位置应当通过验证确定。每次灭菌均应记录灭菌过程的时间-温度曲线 B.可使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺，且可以替代物理测试 C.应当监测每种装载方式所需升温时间，且从所有被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后开始计算灭菌时间 D.应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理
答案
过滤除菌操作时，滤器和过滤瓶等装置使用前不用什么设备进行消毒灭菌？
答案
热门试题
下面内容哪些符合干热灭菌的要求？（）
下面内容哪些符合干热灭菌的要求（）
灭菌消毒的方法有：干热灭菌、湿热灭菌、过滤除菌、紫外线杀菌和化学药剂消毒与杀菌（）
空气过滤除菌
过滤除菌原理
微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。
微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）
微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）
药剂学中灭菌法分为物理灭菌法.化学灭菌法和（）三大类，其中物理灭菌法包括（）.射线灭菌法和过滤除菌法
简述介质过滤除菌机理。
非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
空气过滤除菌的原理是（）
过滤除菌操作如何进行?()。
殡仪场所的常用消毒方式有空气净化、自然通风、空气过滤除菌、紫外线灭菌（）
过滤除菌法仅适用于（）的除菌。
经过过滤除菌的啤酒为（）
注射剂过滤除菌可采用（）
空气介质过滤除菌的原理有（）
注射剂过滤除菌可采用（）
下列哪项可用过滤除菌法（）
使用微信扫一扫登录
