对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和（）

对实施电子监管的药品， 应当在出入库时进行（） 。 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。 企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传（） 零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗？ 零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗 对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（） 分析对比扫码出库环节数据时，要将“（）”与“卷烟扫码量”进行相互印证。 2号高架库整托盘出库可以不用手持进行确认直接下架，系统自动完成出库任务并采集药品电子监管赋码信息（） 企业按规定进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传，并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给（） 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。 企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。 扫电子监管码的注意事项有哪些？ 工业企业卷烟销售出库扫码包括工商交易（含落地销售）出库扫码和（）两种情况. 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（） 企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当（） 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 （）对打码出库的监管检查的内容是物流中心分拣环节，是否对即将配送的卷烟均进行了扫码并100%喷打了32位激光码，是否存在不打码，打通码、测试码的现象。 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求 我国药品种类繁多，需要国家大力进行监管，目前已经实施药品电子监管的品种包括