有关新药进行临床评价，错误的说法是（）。
A. 新药的临床评价包括了上市前评价和上市后评价
B. 新药临床评价应采用循证医学方法
C. 大样本、多中心、随机、双盲、对照试验是评价新药临床治疗方案的最佳方法
D. 新药评价内容包括安全性、有效性，也包括药物经济学评价
E. 新药临床评价充分反映了临床上可能遇到的多变且复杂的实际问题
查看答案
相关试题
换一换
有关新药进行临床评价，错误的说法是（）。
A.新药的临床评价包括了上市前评价和上市后评价 B.新药临床评价应采用循证医学方法 C.大样本、多中心、随机、双盲、对照试验是评价新药临床治疗方案的最佳方法 D.新药评价内容包括安全性、有效性，也包括药物经济学评价 E.新药临床评价充分反映了临床上可能遇到的多变且复杂的实际问题
答案
新药临床评价分为
A.一期 B.二期 C.三期 D.四期 E.五期
答案
新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是
A.Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段 B.I期临床研究阶段 C.临床试验研究的整个过程 D.动物研究阶段 E.上市后研究阶段
答案
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年 C.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口 D.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
答案
有关新药监测期的说法，错误的是（）
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
答案
有关新药监测期的说法，错误的是（）
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测内，不批准其他企业生产或者进口该药的申请 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
答案
有关新药监测期的说法，错误的是
A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门? B.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口? C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要? D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年?
答案
有关新药监测期的说法，错误的是
A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内，不批准其他企业生产或者进口该药的申请 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
答案
新药的临床评价指
A.在动物中评价新药的药效学 B.在动物中评价新药的药动学 C.在动物中评价新药的相互作用 D.药物的Ⅰ期～Ⅳ期临床试验 E.药物的Ⅴ期临床试验。
答案
新药临床评价的主要任务是（）
A.实行双盲给药 B.选择病人 C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据
答案
热门试题
新药临床评价的主要任务是：
新药临床评价的主要任务是（）。
新药临床评价的主要任务是（）
新药临床评价的主要任务是()
新药临床疗效评价主要工作在
新药临床疗效评价主要工作在
新药临床评价的局限性包括
新药四期临床评价的局限性是（）
下列新药临床评价分期中，不正确的是
海洋新药临床前评价的主要内容？
专用于新药临床前安全性评价的法规是（）。
关于新药临床试验描述错误的是()
关于新药临床试验描述错误的是（）
新药4期临床评价的局限性有
如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床安全性的全程评价”？
某新药需要在临床进行三期试验，下列的做法哪项是错误的
某新药需要在临床进行三期实验，下列的做法哪项是错误的
新药临床药动学研究叙述错误的是
下列新药临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是
新药四期临床评价的局限性有（ ）
使用微信扫一扫登录
