我国未生产过的药品

药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的（  ） 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（） 根据《药品管理法》，某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范，给予的行政处罚不包括 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（  ） 仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（） 我国药品生产质量管理有哪些特点？ 我国药品生产行业发展趋势是什么？ 我国生产及使用的麻醉药品有（） 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（　　）。 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（） 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的，逾期不改正的，可处（） 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销