(4).我国未生产过的药品属于（）。

药品生产企业对召回药品的处理未做详细记录的（  ） 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（） 属于我国生产的第一类精神药品品种的是（） 未使用药品规范名称开具药品的处方属于（　　）。 未使用药品规范名称开具药品的处方属于（） 未使用药品规范名称开具药品的处方属于（ ） 未使用药品规范名称开具药品的处方属于（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（） 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的 药品生产企业属于 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（） 以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品（） 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于 根据《药品管理法》，某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范，给予的行政处罚不包括 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（  ） 我国国家药品标准属于 仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品