关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A. 群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验
B. 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C. 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D. 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E. 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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以下关于德巴金缓释片药代动力学的叙述不正确的是（）
A.达峰时间3~8小时 B.能透过血脑屏障进入脑脊液 C.能通过胎盘和乳汁，但浓度极低 D.半衰期为36h E.生物利用度接近100%
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关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是（）。
A.口服30min起效静推5mim起效 B.维持l一2小时 C.主要在肝脏内代谢灭活 D.t12为3小时 E.存在肝肠循环
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下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是( )。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是（）。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心 E.局麻药通过吸收
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下列关于肝功能不全时药代动力学改变的说法，不正确的是
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下列关于蛋白琥珀酸铁的药代动力学叙述正确的是（）
A.在 pH 值小于 4 时呈沉淀物,而在 pH 较高时（7.5-8）又重新变为可溶性物质。 B.不被胃蛋白酶消化,在中性 pH 值时可被胰蛋白酶水解。 C.呈现恒定的吸收趋势,在机体的各个部位逐渐达到吸收与贮存的最佳平稳状态。 D.一般会产生胃肠耐受性问题
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下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）
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