一个男性患血友病A,他亲属中不可能患血友病的是

某男子患血友病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（） 一个母亲患甲型血友病的男子，与一位父亲患甲型血友病的女子结婚，问二人婚后子女则 兄弟两人均患血友病A，他们的父母表型都正常，他们的外甥患血友病A的风险是 兄弟两人均患血友病A，他们的父母表型都正常，他们的外甥患血友病A的风险是（） 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母的表型均正常。若没有新突变产生，其亲属中不可能患此病的人是（） 血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（） 男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B 男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B 男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B 男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B 男性，17岁，不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B 一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是（） 血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。 血友病A和血友病B的遗传方式同是（） 一女性患血友病，下列哪项是正确的？（） 在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（） 一个儿子为血友病 血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。 在一个遗传平衡群体中，已知血友病A的男性发病率为0.00008，适合度为0.29，血友病A基因突变率为