单选题

列为国家重点监测的药品应报告

A. 罕见的不良反应
B. 所有可疑不良反应
C. A类药物不良反应
D. 新的不良反应
E. B类药物不良反应

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单选题
列为国家重点监测的药品应报告
A.罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.A类药物不良反应 D.新的不良反应 E.B类药物不良反应
答案
单选题
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()
A.严重或罕见的不良反应 B.严重 C.所有可疑不良反应 D.新的不良反应
答案
单选题
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:
A.严重或罕见的不良反应 B.严重、罕见或新的不良反应 C.所有可疑不良反应 D.新的不良反应
答案
单选题
列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的
A.严重或罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.严重、罕见或新的不良反应 D.新的不良反应
答案
单选题
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品 B.上市4年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市2年以内的药品 E.上市1年以内的药品
答案
单选题
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
A.上市1年以内的药品 B.上市2年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市4年以内的药品 E.上市5年以内的药品
答案
单选题
应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品 B.上市4年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市2年以内的药品 E.上市1年以内的药品
答案
单选题
应列为国家重点监测药物不良反响报告范围的药品是()。
A.上市5年以内的药品 B.上市4年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市2年以内的药品
答案
单选题
我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告()
A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.罕见和新的不良反应 E.有可能引起的所有可疑不良反应
答案
单选题
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A.严重的不良反应 B.有可能引起的所有可疑不良反应 C.罕见和新的不良反应 D.罕见的不良反应 E.新的不良反应
答案
热门试题
中国大学MOOC:"上市( )的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。"; 对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品( ) 列为国家重点监测的不良反应药物报告的是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,实行不良反应监测的内容是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应该进行主动重点监测的是( )。 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
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