列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：

我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（） 我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告 应列为国家重点监测药物不良反响报告范围的药品是（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 新药监测期内的国产药品应报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品( ) 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 新药监测期已满的药品，报告该药品引起的（）