单选题

药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有违反有关法律规定的情形的

A. 视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以下的罚款
B. 视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上二万元以下的罚款
C. 视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上三万元以下的罚款
D. 视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上三万元以上的罚款
E. 视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上四万元以下的罚款

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单选题
药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位有违反有关法律规定的情形的
A.视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以下的罚款 B.视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上二万元以下的罚款 C.视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上三万元以下的罚款 D.视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上三万元以上的罚款 E.视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以一千元以上四万元以下的罚款
答案
判断题
药品生产企业,经营企业、医疗机构有违反法律法规,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任()
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A.购进没有实施批准文号管理的中药 B.购进没有实施批准文号管理的中药材 C.购进没有实施批准文号管理的院内制剂 D.购进没有实施批准文号管理的生物制品
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的()
A.依法承担行政责任 B.依法承担赔偿责任 C.依法承担刑事责任 D.给予行政处分 E.给予行政处罚
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的
A.依法承担刑事责任 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.依法承担赔偿责任 E.依法承担行政责任
答案
单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
多选题
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的()
A.质量 B.市场行情 C.不良反应 D.疗效
答案
判断题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
答案
判断题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()
A.对 B.错
答案
热门试题
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责() 药品生产企业、经营企业、医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任() 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的,必须每年进行健康检查() 药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()。 药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。() 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。 药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的()。 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的,应(  )。
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