登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
装联和调试工作场所的洁净度一般为10万级()
判断题
装联和调试工作场所的洁净度一般为10万级()
查看答案
该试题由用户792****17提供
查看答案人数:28187
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户792****17提供
查看答案人数:28188
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
判断题
装联和调试工作场所的洁净度一般为10万级()
答案
单选题
一般无菌工作区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
判断题
如果空调房间对噪声的控制和洁净度有一定要求时,在整个系统调试工作结束前,可分别进行测定()
答案
单选题
钢的洁净度提高,一般指()。
A.仅降低硫 B.仅降低氧 C.仅降低氢含量 D.降低硫
答案
单选题
一般生产区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
单选题
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
A.100级 B.10000级 C.100000级 D.300000级 E.大于300000级
答案
单选题
应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为
A.>300000级 B.100级 C.300000级 D.100000级 E.10000级
答案
单选题
按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是()。
A.100级 B.10000级 C.100000级 D.200000级 E.300000级
答案
单选题
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,一般规定为()
A.大于10万级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级 E.100级
答案
单选题
制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。
A.100级 B.1000级 C.5000级 D.10000级 E.100000级
答案
热门试题
我国的GMP推荐,一般情况下,洁净度高于或等于l万级时,换气次数不少于()次h-1。
与A级相比,A级送风的洁净度级别()
根据钻石洁净度,I级钻石指的是()。
根据钻石洁净度,I 级钻石指的是
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为()
GMP规定,洁净室布置应按洁净等级设计相应的压差,一般10Pa左右,门的开启方向朝着洁净度级别低的房间()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是()
《洁净厂房设计规范》规定:空气洁净度等级≤5级的洁净室,空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为
洁净度等级为100级的含义是()
关于钻石的洁净度,FL级是指( )。
洁净度等级为100级的含义是()
洁净度5级相当于原来的()
洁净度等级为100级的含义是()
生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。
生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可()
按照我国GMP中洁净度标准的规定:10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
按照我国GMP中洁净度标准的规定:100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
按照我国GMP中洁净度标准的规定:300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
按照我国GMP中洁净度标准的规定:100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
洁净度
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP