按照我国GMP中洁净度标准的规定：300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米

我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（） GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（） 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是（）。 百级洁净度标准中，微生物净化要求是（）。 百级洁净度标准中，微生物净化要求是（） 洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 100级洁净度标准中对微生物的要求是（）。 《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级（N）（）级 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 关于洁净空调系统中,现行规范规定了( )洁净度等级。 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是（）。 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是 与A级相比，A级送风的洁净度级别（） 无菌间洁净度级别达到（）标准