因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时应同时处理（）

根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业由质量管理部门负责的业务有（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任。 根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督（） 根据《药品经营质量管理规范》药品经营企业质量管理部门或人员职责以及质量管理制度均有规定的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（） 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有（）。企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）和（）的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 药品批发企业质量管理部门负责人（） 药品批发企业质量管理部门负责人 药品批发企业质量管理部门的职责包括（） 药品批发企业质量管理部门负责人 药品批发企业质量管理部门的职责包括 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应